Mołdawia - rumuński - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sanofi belgium - alemtuzumabum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 10 mg/ml

Mołdawia - rumuński - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gilead sciences inc. - emtricitabinum + tenofoviri disoproxili fumaras - comprimate filmate - 200 mg/245 mg

Mołdawia - rumuński - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

krka d.d., novo mesto - gliclazidum - comprimate cu eliberare prelungită - 60 mg

Mołdawia - rumuński - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

krka d.d., novo mesto - gliclazidum - comprimate cu eliberare prelungită - 30 mg

Mołdawia - rumuński - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

olainfarm sa - mebicarum - comprimate - 500 mg

Mołdawia - rumuński - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

olainfarm sa - mebicarum - capsule - 300 mg

Rumunia - rumuński - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pharmadox healthcare limited - malta - teriflunomidum - compr. film. - 14mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

Rumunia - rumuński - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

genzyme ireland ltd. - irlanda - alemtuzumabum - conc. pt. sol. perf. - 12mg/1,2ml - imunosupresoare imunosupresoare selective

Unia Europejska - rumuński - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

Unia Europejska - rumuński - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropină - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi - pediatric poulationlong-tratament pe termen de copii (de la 2 la 11 ani) și adolescenți (12-18 ani) cu deficit de creștere din cauza o secreție inadecvată de normale de hormon de creștere endogen. tratamentul de statura la copii cu sindrom turner, confirmat prin analiza cromozomilor. tratamentul de retard de creștere în pre-pubertate copiii cu insuficiență renală cronică. adult patientsreplacement terapie la adulți cu pronunțat deficit de hormon de creștere din copilărie - sau adult-debut etiologie. pacienții cu forme severe de deficit de hormon de creștere la vârsta adultă sunt definiți ca pacienți cunoscuți cu hipotalamo-hipofizo patologie și cel puțin o suplimentare cunoscut deficit de hormon hipofizar, prolactina. acești pacienți ar trebui să se supună unui singur test dinamic, în scopul de a diagnostica sau a exclude un deficit de hormon de creștere. la pacienții cu debut în copilărie izolate deficit de hormon de creștere (nici o dovadă de afecțiuni hipotalamo-hipofizare sau iradiere craniană), două încercări dinamice ar trebui să fie recomandată, cu excepția celor cu nivel scăzut de factor de creștere asemănător insulinei-1 (igf-1) concentrații (< 2 scorul deviației standard (sds)), care pot fi luate în considerare pentru un test. punctul de cut-off de încercare dinamică ar trebui să fie strict.